關(guān)于中藥方制藥，必須經(jīng)過嚴(yán)格的程序和相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過動(dòng)物試驗(yàn)（約30萬元），然后要委托科研機(jī)構(gòu)做文件（10多萬）報(bào)省級(jí)藥監(jiān)局，省級(jí)批好后到國(guó)家局，國(guó)家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然后才是批藥號(hào)（準(zhǔn)字號(hào)），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊(cè)商標(biāo)。最后才是上市銷售。

準(zhǔn)確的把握“國(guó)內(nèi)專利如何獲得外國(guó)保護(hù)”，目前可以通過兩種途徑來進(jìn)行藥方專利： 1.我國(guó)加入PCT之前, 只能按《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》向外國(guó)提出專利申請(qǐng)；既按照巴黎公約第四條的規(guī)定，已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個(gè)國(guó)家正式提出申請(qǐng)專利、實(shí)用新型注冊(cè)、外觀設(shè)計(jì)注冊(cè)或商標(biāo)注冊(cè)的 任何人，或其權(quán)利繼承人。

在其他國(guó)家就相關(guān)內(nèi)容再次提出申請(qǐng)時(shí)，可以自在先申請(qǐng)?zhí)岢鲋掌?2個(gè)月（對(duì)發(fā)明專利和實(shí)用新型申請(qǐng)）或6個(gè)月（對(duì)外觀設(shè)計(jì)申 請(qǐng)）內(nèi)應(yīng)享有優(yōu)先權(quán)。簡(jiǎn)單了說就是，給你一個(gè)6～12個(gè)月的優(yōu)先權(quán)期！但是，在這個(gè)優(yōu)先權(quán)期內(nèi)你仍然需要到外國(guó)去進(jìn)行申請(qǐng)，而不是所謂的“自動(dòng)獲得他國(guó)的專利保護(hù)了”因?yàn)?，專利的一個(gè)特性就是“地域性”。

在我國(guó)加入PCT之后, 申請(qǐng)人也可以利用PCT途徑提出國(guó)際申請(qǐng)。當(dāng)申請(qǐng)人希望以一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造得到多個(gè)國(guó)家(一般在5個(gè)國(guó)家以上)保護(hù)時(shí), 利用PCT途徑是不錯(cuò)的選擇。因?yàn)橥ㄟ^PCT途徑僅需向中國(guó)專利局提出一份國(guó)際申請(qǐng), 而免除了分別向每一個(gè)國(guó)家提出國(guó)家申請(qǐng)的麻煩。